Нейродегенеративные заболевания: молекулярные основы патогенеза, прижизненной персофнифицированной диагностики и таргетной фармакотерапии

Болезни Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона — социально значимые нейродегенеративные заболевания. Манифестация этих заболеваний в среднем приходится на 50–55 лет, то есть на активный трудоспособный возраст. В настоящее время методологические подходы к прижизненной ранней диагностике и оценке эффективности лечения болезней Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона разработаны недостаточно. До конца не ясны механизмы развития этих заболеваний. В монографии детально проанализированы различные гипотезы молекулярно-клеточных механизмов развития болезней Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона. С позиций нейроиммуноэндокринологии — интегральной биомедицинской науки — рассмотрены перспективы использования сигнальных молекул, синтезирующихся в центральной нервной системе, в качестве биологических маркеров для оптимизации прижизненной диагностики и таргетной терапии этих заболеваний. Описана современная методология исследования молекулярных механизмов гибели нейронов головного мозга. Особое внимание уделено инновационным исследованиям авторов, посвященным использованию клеток (фибробластов кожи и буккального эпителия), доступных для прижизненной ранней диагностики нейродегенеративных заболеваний. В книге представлены препараты, применяемые в настоящее время для терапии нейродегенеративных заболеваний, и оценены перспективы разработки новых, более эффективных и безопасных нейропротекторов. Издание представляет интерес для широкого круга специалистов — нейробиологов, неврологов, фармакологов, патологов, гистологов, психиатров, генетиков, исследователей в области клеточной и молекулярной биологии и геронтологии.